先天性肌性斜颈怎么回事?有何病因?发生先天性肌性斜颈要紧是因为胸锁乳突肌发生了纤维性的瘤病变化,在小孩出世时产生的内扪及肿块,或二周左右的内扪及肿块,常见在右侧发生,会累及全身的肌肉,其肿块会随后慢慢增大,至二个月为止,保持一年内会变小或消失,然而,假如不能消除的肿块还存在,会发生肌肉性的纤维化并挛缩,导致持续性斜颈。

  先天性肌性斜颈的病因有几种假讲,包括宫内胎儿的位置异常、产伤、感染和血管损伤。Davids、Wenger和Mubarak对10例先天性肌性斜颈的儿童作MRI检查,发觉胸锁乳突肌的信号与罹患筋膜室综合症后的前臂和小腿相似;进一步研究包括作尸体解剖及注射液体研究,确定在人体存在胸锁乳突肌的筋膜室;对3例先天性肌性斜颈的筋膜室测压,在活体证实了此综合症的存在。

  尽管在几个世纪之前,对先天性肌性斜颈就有所认识,但其病因仍不清楚。临床研究表明,先天性肌性斜颈的儿童有难产病史者较常见,而且合并其它肌肉骨骼系统疾病的发病率也较高,例如跖骨内收、髋关节发育不良和马蹄内翻足等。有人报告先天性肌性斜颈的儿童,合并先天性髋脱位或髋臼发育不良的发生率约为7%-20%,因此应仔细普查,如有必要可摄X线片。

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